Lek na rzadki nowotwór krwi zrefundowany

ZDROWIE \ Na ostatniej liście leków refundowanych Ministerstwa Zdrowia znalazł się m.in. innowacyjny lek stosowany w terapii chorych cierpiących na rzadki nowotwór krwi. Producent leku Novartis w ramach umowy z resortem zdrowia zaproponował mechanizm wspólnego ryzyka, który wprowadza podział odpowiedzialności za finansowanie terapii między firmę a NFZ, uzależniony od jej efektów klinicznych.
Jak poinformował „Codzienną” resort zdrowia (MZ) lek Jakavi (ruksolitynib) został objęty refundacją z dniem 1 stycznia 2017 r. w ramach programu lekowego: „Leczenie mielofibrozy pierwotnej oraz mielofibrozy wtórnej w przebiegu czerwienicy prawdziwej i nadpłytkowości samoistnej”.
Nowotwór charakteryzuje się włóknieniem szpiku kostnego odpowiedzialnego za produkcję składników krwi. U chorych na mielofibrozę zadania szpiku przejmuje wątroba i śledziona, która ulega znacznemu powiększeniu, osiągając wagę nawet do 10 kg. Na mielofibrozę chorują osoby w różnym wieku, wśród których dużą grupę stanowią osoby starsze.
Dla chorych decyzja ministerstwa stanowi przełom, bowiem dotychczas koszt jednego opakowania tego specyfiku (56 tabletek) wynosił ponad 9,8 tys. zł, a obecnie jest on bezpłatny. Przy czym – wyjaśnia MZ – całkowita refundacja leku może być w dłuższej perspektywie stosowana u chorych, u których dzięki jego stosowaniu następuje poprawa stanu zdrowia: „brak skuteczności terapii wyłącza pacjenta z leczenia ruksolitynibem finansowanym ze środków publicznych”.
Uzgodniony model refundacji zakłada podział ryzyka finansowania terapii pomiędzy Novartis a Narodowy Fundusz Zdrowia. – Jeśli pacjent nie odpowie w zadowalającym stopniu na leczenie, ciężar finansowania terapii dla NFZ-etu zostanie odpowiednio zredukowany – wyjaśnia Avi Matan, dyrektor zarządzający Novartis Oncology w Polsce. – Oznacza to podział odpowiedzialności za koszty terapii pomiędzy NFZ-etem  (płatnikiem) a producentem, czyli nami – dodaje Matan.
Wypracowane porozumienie zawiera niestandardowe elementy, dotyczące m.in. szybkości dostępu do terapii. – Ich efektem jest udostępnienie leczenia bezpośrednio od dnia obowiązywania decyzji refundacyjnej, z perspektywy pacjenta oznacza to skrócenie czasu oczekiwania na terapię – podkreśla Matan.