Fundacja Potrafię Pomóc w pierwszym w Polsce Centrum Diagnostyczno-Terapeutycznym Chorób Rzadkich im. Bartłomieja Skrzyńskiego we Wrocławiu zorganizowała konferencję prasową na temat chorób rzadkich, połączoną ze zwiedzaniem centrum oraz pokazem terapii SI, polegajacej na integracji sensorycznej.
O chorobach rzadkich mówił koordynator medyczny Centrum Diagnostyczno-Terapeutycznego Chorób Rzadkich im. Bartłomieja Skrzyńskiego we Wrocławiu prof. Robert Śmigiel, genetyk kliniczny, neonatolog i pediatra. – Chorujący to głównie dzieci, a z nimi związane są ich rodziny, które z całych sił próbują wspierać dziecko. Trzeba mieć świadomość, że ich problemy nie zakończą się po wyjściu ze szpitala, a najczęściej będą trwały przez całe życie. Chcemy
SUBSKRYBUJ aby mieć dostęp do wszystkich tekstów gpcodziennie.pl
Masz już subskrypcję? Zaloguj się
* Masz pytania odnośnie subskrypcji? Napisz do nas prenumerata@gpcodziennie.pl
