Polscy pacjenci pilnie potrzebują nowych leków

Żyjąc w Polsce, jestem skazana na powolne umieranie, bo wiem, że nie ma dla mnie leczenia – mówi Anna Leoniuk z Fundacji Carita – Żyć ze Szpiczakiem, jedna z ok. 10 tys. polskich pacjentów chorujących na szpiczaka plazmocytowego. Szansą dla nich są nowoczesne leki, które niestety wciąż nie są refundowane. Podczas spotkania prasowego  „Wyzwania terapeutyczne w leczeniu szpiczaka plazmocytowego w Polsce”, które odbyło się 13 kwietnia br. w Warszawie, eksperci rozmawiali  o problemach wczesnej diagnostyki szpiczaka plazmocytowego, obecnych  standardach leczenia,  wartości innowacyjnych terapii oraz potrzebach pacjentów onkologicznych w zakresie dostępu do nowych leków. Szybka diagnoza to podstawa Szpiczak plazmocytowy to złośliwy